• Москва
    Москва
    пер. Капранова, 3, офис 4719
    E-mail:info@gostrus.com
    Тел/факс: +7 (499) 348-91-92
  • Ставрополь
    Ставрополь
    ул. Мира, д. 331
    E-mail:26@gostrus.com
    Тел/факс: +7 (865) 230-26-44
  • Нижний Новгород
    Нижний Новгород
    "Московская", БЦ "Гордеевская 7", Гордеевская 7
    E-mail:nn@gostrus.com
    Тел/факс: +7 (831) 231-06-85
  • Екатеринбург
    Екатеринбург
    "Геологическая", БЦ "Arena", 8 Марта 49
    E-mail:
    66@gostrus.com
    Тел/факс: +7 (952) 780-63-50
  • Новосибирск
    Новосибирск
    E-mail:54@gostrus.com
    Тел/факс: +7 (383) 383-09-64

Сертификация БАД

Биологически активные добавки к пище подлежат обязательной оценке качества на территории Российской Федерации и других стран Евразийского экономического союза. Как проводится сертификация БАД и какие документы нужны для законного оборота — мы расскажем в этой статье.

Свидетельство о государственной регистрации на БАД

Основная форма подтверждения соответствия – государственная регистрация.

Без СГР (свидетельство о госрегистрации) предприниматель не имеет права законно производить, импортировать и реализовывать подконтрольный товар. Для нарушителей КоАП РФ предусматривает ответственность в виде штрафов и других наказаний.

Сертификация проводится в добровольном порядке. Популярным стало получение документа о соответствии стандартам ЭКО, БИО, Без ГМО. В пищевом сегменте подобные сертификаты ценятся очень высоко, они приносят серьезные преимущества на рынке.

При оценке соответствия проводится целый комплекс мероприятий, направленных на выявление:

  1. соответствия санитарным нормам;
  2. уровня безопасности для здоровья человека;
  3. значений микробиологических показателей;
  4. соответствия заявленному составу.

Требования технических регламентов в 2020 году

На БАД распространяет действие сразу несколько техрегламентов ТС:

  • ТР ТС 021/2011 – содержит общие требования к продуктам питания;
  • ТР ТС 022/2011 – включает требования к маркировке пищевой продукции;
  • ТР ТС 029/2012 – утверждает правила оборота пищевых добавок.

Согласно нормам указанных регламентов, проведение госрегистрации является обязательным элементом жизненного цикла товара. В рамках этой процедуры подтверждается санитарно-эпидемиологическая и гигиеническая безопасность изделий. Если технология производства меняется, то выданный документ становится недействительным.

ХАССП на пищевых производствах

ТР ТС 021/2011 обязывает производителей пищевой продукции внедрять на своих предприятиях принципы ХАССП. Основная задача ХАССП – оптимизация системы управления, повышение эффективности производства, снижение рисков. Внедрение является обязательным – без него компания не имеет права законно вести деятельность. Вместе с тем, сертификат ХАССП можно получить в добровольном порядке – он позволит в более простой форме проходить надзорные проверки.

Дополнительно можно внедрить систему ИСО 22000 – благодаря ей удастся снизить количество брака, увеличить производительность, наладить взаимодействие между отделами. На сегодняшний день эта система наиболее актуальна для пищевых производств, она активно используется не только в России, но и в большинстве других стран мира.

Ответственность предпринимателей

Несоблюдение требований технических регламентов способно привести к негативным последствиям – в частности, штрафам. В таблице представлены виды наказаний и диапазоны величин штрафов за различные нарушения статей КоАП РФ.

Статья

Вид нарушения

Максимальный штраф

Другие наказания по КоАП РФ

14.4

 

Продажа биологически активных добавок плохого качества

От 20 тыс. до 30 тыс. рублей

 

Конфискация пищевой продукции

14.7

 

Обман потребителей

 

От 100 тыс. до 500 тыс. рублей

 

Не предусматривается

 

14.43

Несоблюдение требований ТР ТС

 

От 100 тыс. до 600 тыс. рублей

 

Изъятие БАД, а также  заморозка работы компании на период до 90 дней

14.44

 

Использование недостоверных СГР

 

От 100 тыс. до 1 млн рублей

 

14.45

 

Нарушение порядка продажи БАД

 

От 50 тыс. до 300 тыс. рублей

 

Изъятие продукции

 

14.46

 

Нарушение порядка маркировки

От 100 тыс. до 1 млн рублей

Не предусматривается

Оформление этикетки БАД

Упаковка продукции должна включать следующие сведения:

  1. состав;
  2. объем препарата и форма выпуска;
  3. пищевая ценность;
  4. дата производства и срок годности;
  5. инструкция по применению (может вкладываться отдельно, если продажа в коробке);
  6. противопоказания, правила приема во время беременности и лактации;
  7. номер ТУ, согласно которым выпускается препарат;
  8. номер госрегистрации.

Добровольная сертификация

После проведения госрегистрации предприниматель имеет право оформить добровольный сертификат на свою продукцию. Это отличный инструмент для продвижения бизнеса. Он позволяет использовать знаки соответствия в рекламе, сопроводительной документации, на упаковке товара (иногда это значительно повышает рост продаж – к примеру, надпись «ЭКО» или «Без ГМО» в последние годы сильно привлекает покупателей).

Основные преимущества сертификата на БАД

Добровольная оценка соответствия способствует:

  1. расширению аудитории сбыта, привлечению новых потребителей;
  2. росту инвестиционной привлекательности, привлечению средств на развитие проекта;
  3. быстрому прохождению надзорных проверок, лояльному отношению со стороны государственных структур;
  4. повышению вероятности приема государственного заказа, победам в региональном конкурсе или государственном тендере;
  5. увеличению отдачи от участия в профильных выставках;
  6. заключению выгодных контрактов с крупными компаниями, которые заботятся о собственной репутации;
  7. формированию позитивного имиджа, увеличению доверия со стороны потребителей.

Какой именно стандарт выбрать для экспертизы — решает сам предприниматель. Это очень удобно, так как можно подобрать именно тот норматив, проверка по которому подчеркнет наиболее удачные характеристики вашей продукции.

Порядок оценки соответствия

Алгоритм сертификации таков:

  1. предприниматель направляет в центр «ГостРус» заявление на прохождение оценки качества;
  2. наши сотрудники предоставляют бесплатную консультацию, помогают разобраться в нюансах процедуры, определить код ТН ВЭД (если он не известен), выбрать схему добровольной сертификации;
  3. осуществляется подготовка пакета документов, если предприниматель испытывает необходимость в разработке техдокументации, эту процедуру также можно заказать в «ГостРус»;
  4. проводятся лабораторные исследования продукции – для этого осуществляется отбор образцов БАД, их отправляют в аттестованную лабораторию, где их тестируют по различным показателям: после экспертизы лаборатория выдает протоколы;
  5. инспекционный контроль требуется только в том случае, если проверка затрагивает серийный выпуск товаров;
  6. выдача сертификата становится финальным этапом оценки качества, после этого компания может приступать к маркировке БАД.

Подготовка пакета документов

В «ГостРус» необходимо предоставить следующие документы:

  • наименование и точное описание подконтрольного продукта;
  • коды ТН ВЭД и ОКПД 2 (если вам они неизвестны, наши сотрудники помогут их определить);
  • реквизиты вашей компании, ИНН и ОГРН, учредительную и уставную документацию;
  • данные о производителе, стране изготовления, контракт на поставку, инвойс;
  • документы на производственные помещения (которые подтверждают законность их использования);
  • техдокументацию, в соответствии с которой ведется производство/приемка;
  • заявку, составленную от имени официального представителя компании.

Чтобы пройти сертификацию биологически активных добавок, а также воспользоваться бесплатными консультационными услугами, обращайтесь в центр «ГостРус».